उज्बेकिस्तान में मौतों के बाद भारतीय फार्मा मैरियन बायोटेक ने नोएडा में संयंत्र बंद कर दिया

भारतीय फार्मा कंपनी मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड ने उज्बेकिस्तान के आरोपों के बाद खांसी की दवाई का उत्पादन बंद कर दिया है कि दवा का सेवन करने के बाद देश में कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई।

निर्माता का संयुक्त निरीक्षण नोएडा यह सुविधा उत्तर प्रदेश औषधि नियंत्रण विभाग और सीडीएससीओ की टीमों ने की।

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) मामले को लेकर उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय दवा नियामक के संपर्क में है।

“सूचना प्राप्त होने पर तुरंत, का संयुक्त निरीक्षण नोएडा निर्माता, मैरियन बायोटेक की सुविधा, यूपी ड्रग कंट्रोल और सीडीएससीओ टीम द्वारा की गई थी और निरीक्षण रिपोर्ट के आधार पर आगे की कार्रवाई शुरू की जाएगी, “केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने गुरुवार को कहा।

कफ सिरप के नमूने निर्माण परिसर से लिए गए हैं और परीक्षण के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल), चंडीगढ़ भेजे गए हैं।

इस बीच, मैरियन बायोटेक फार्मा कंपनी ने कहा है कि उसने उक्त खांसी की दवाई के नमूने परीक्षण के लिए भेजे हैं और उत्पाद का उत्पादन भी रोक दिया है।

मैरियन बायोटेक के लीगल हेड हसन ने कंपनी की ओर से मौतों पर दुख जताया और कहा कि सरकार इस मामले की जांच करा रही है.

उन्होंने कहा कि नमूने एकत्र कर लिए गए हैं और रिपोर्ट के आधार पर कार्रवाई की जाएगी।

मैरियन बायोटेक एक लाइसेंस प्राप्त निर्माता है और उसके पास ड्रग्स कंट्रोलर, उत्तर प्रदेश द्वारा निर्यात उद्देश्यों के लिए Dok1 मैक्स सिरप और टैबलेट के निर्माण का लाइसेंस है।

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने मंगलवार को कहा कि मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई डॉक 1 मैक्स की अत्यधिक खुराक लेने के बाद तीव्र श्वसन रोग से पीड़ित 18 बच्चों की मौत हो गई।

विशेषज्ञों का कहना है कि खांसी के सिरप में कभी-कभी डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल के “अस्वीकार्य स्तर” होते हैं। इनकी मात्रा में जरा सा भी अंतर होने पर शरबत हानिकारक हो जाता है।

–आईएएनएस

एमजीएच/एफएस/डीपीबी

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